miércoles, 8 de septiembre de 2010

Juventudes Socialistas de Andújar pone en marcha la campaña "Házte con una neuronita solidaria"


El secretario general de Juventudes Socialistas de Jaén (JSA- Jaén), Víctor Torres, acompañado por el miembro de la Ejecutiva de JSA- Andújar, Jesús del Moral, han presentado en Andújar la campaña “Hazte con una Neuronita Solidaria”, dirigida a ayudar a unos padres, cuyo hijo de tres años padece AME, en su lucha para recaudar fondos para la investigación con células madre “la única posible solución a medio- largo plazo, para esta enfermedad”, sostiene Torres.

El secretario general de JSA- Jaén explica que la campaña “Hazte con una Neuronita Solidaria” nace a raíz de una solicitud de ayuda a través de las redes sociales de unos padres de Jerez de la Frontera, cuyo hijo de tres años padece Atrofia Muscular Espinal, una grave enfermedad clasificada como “rara”, que actualmente afecta en España a unas 1.500 familias y de la que aparecen 100 nuevos casos cada año.

Tras una reunión en Jaén con familiares del menor, Juventudes Socialistas de Andújar ha puesto en marcha una campaña solidaria consistente en la venta de un broche bajo el nombre “Neuronita Solidaria” por sólo 3 euros, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación con células madre, “con el fin de obtener una cura para este tipo de enfermedades que es la primera causa de muerte en menores de dos años”.

Las “neuronitas solidarias” pueden adquirirse en la sede del PSOE de Andújar o reservándolas a través de un correo electrónico en jsaandujar@hotmail.com, o de un mensaje al Tuenti o al Facebook de la Agrupación, para recogerlas posteriormente en la caseta de feria del PSOE de Andújar.

Víctor Torres ha manifestado “el apoyo decidido de Juventudes a la investigación con células madre” y ha instado a los Gobierno socialistas de España y de la Junta de Andalucía “a que sigan poniendo en valor las libertades públicas y derechos ciudadanos que incrementan los derechos individuales, como ya han hecho con iniciativas como el Plan de Atención a las Personas Afectadas por Enfermedades Raras 2008-2012, el establecimiento de nuevos derechos sanitarios, la Ley de Dependencia o el derecho al diagnóstico genético preimplantatorio, gracias al cual, los progenitores portadores de una enfermedad de origen genético pueden tener una descendencia libre de su patología hereditaria”, concluye.

Desde Juventudes Socialistas de Cazorla queremos unirnos a esta iniciativa e intentar darle la máxima difusión posible así como dar la enhorabuena a la agrupación de Andujar por haber apostando por una iniciativa solidaria y a la agrupación provincial por seguir luchando y apostando porque se siga investigando con células madres y porque se siga implantando ese Plan de Atención a las Personas Afectadas por Enfermedades Raras.

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